Une décision sur l'autorisation au sein de l'UE du vaccin AstraZeneca/Oxford contre le Covid-19 pourrait être prise fin janvier, a estimé vendredi l'Agence européenne des médicaments (EMA), mise sous pression par les Etats membres.

"Après avoir reçu plus de données de la société, l'EMA s'attend à ce qu'AstraZeneca soumette une demande de mise sur le marché conditionnelle pour son vaccin la semaine prochaine, avec une conclusion possible fin janvier", a déclaré l'agence basée à Amsterdam à l'occasion d'une réunion publique.